Caberlin 0.5 Cabergolina

16,00

Fabbricante: Sun Pharma
Sostanza: Cabergolina
Pacchetto: 0,5 mg/tab. (4 tab.)

COD: 12040 Categorie: , Tag:

Descrizione

Di

La cabergolina è un farmaco derivato dall’ergot che viene usato per trattare il prolattinoma, la malattia di Cushing e altri adenomi pituitari. È un agonista del recettore della dopamina sui recettori D2. Grazie al suo effetto inibitorio sulle cellule prolattina, è usato con successo per trattare i disordini di aumento dei livelli di prolattina. Sin dal suo inizio nel 1981 ha sostituito la bromocriptina come farmaco di prima linea nel trattamento del prolattinoma a causa di effetti collaterali meno gravi e maggiore affinità per i recettori della dopamina D2.

Classificazione e meccanismo d’azione

La prolattina viene rilasciata dalla ghiandola pituitaria anteriore sotto l’influenza della dopamina. La cabergolina è un agonista del recettore della dopamina sui recettori D2, sebbene abbia anche un’affinità inferiore per la dopamina D1, 5HT1 e 5HT2 serotonina, agonista α1 e α2- adrenergico. La cabergolina ha anche un effetto inibitorio sulle cellule dei latticidi ipofisari che rilasciano prolattina. In questo modo, riducono la secrezione di prolattina e aiutano a ridurre il prolattinoma.

Prendersi cura di Caberlin 0,5 mg

La cabergolina deve essere conservata a temperatura ambiente di 20-25 oC o 68-77 oF.
Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano dalla portata di bambini e animali domestici.
Come prendere Caberlin 0,5 mg

La cabergolina deve essere assunta per via orale con acqua due volte alla settimana o come suggerito dal medico. Si consiglia di segnare sul calendario quando si deve prendere la medicina in modo da non dimenticarlo e notare se i sintomi sono migliorati, persistenti o peggiorati.

Dosaggio

La cabergolina viene somministrata per via orale 0,25 mg due volte alla settimana come dose iniziale. Se i livelli di prolattina sono veramente alti, o se nonostante la dose iniziale i sintomi non migliorano, la dose può essere aumentata fino a 1-2 mg due volte alla settimana. Si consiglia di controllare l’attività cardiaca e fare l’ecocardiografia prima di iniziare la dose e di continuare periodicamente una volta che il trattamento è in corso a lungo termine. Non ci sono interazioni alimentari; puoi prenderlo con o senza cibo.

Overdose

Contatta la tua emergenza se sviluppi sintomi come congestione nasale, svenimenti, allucinazioni e perdita di conoscenza.

Dose mancante

Se si dimentica una dose di Cabergolina, prenda immediatamente la pillola dimenticata, ma se è solo il momento di prendere la dose successiva, prendere invece la dose programmata e saltare la dose dimenticata. Non prendere dosi doppie. Informa il tuo medico per ulteriori suggerimenti.

Avvertenze e precauzioni

Si dovrebbe prestare attenzione ai pazienti se:

Viene somministrata una dose superiore a 1 mg poiché Cabergolina può causare capogiri e sonnolenza
La madre è in allattamento o sta pianificando di curare
Il paziente è un bambino, viene somministrata la dose più bassa possibile
Il paziente è su altri farmaci antipertensivi
Il paziente ha la malattia di Raynaud, l’ulcera gastroduodenale, l’ipotensione o il sanguinamento gastrointestinale.
Poiché Cabergolina è ampiamente metabolizzata nel fegato, deve essere somministrata con cautela a pazienti con insufficienza epatica
I pazienti devono sottoporsi a valutazioni cardiache periodiche per valvulopatia mediante ecocardiografia.
Quando non deve essere usato Caberlin 0,5 mg

La cabergolina è controindicata nei pazienti che hanno:

Ipertensione incontrollata
Pazienti che sono allergici ai farmaci derivati ​​da ergotamina (ergotamina)
Donne che pianificano una gravidanza
Grave insufficienza epatica
Severa pre-eclampsia
Storia nota di disturbi fibrotici o malattie valvolari del cuore
Hai assunto o prenderà un sumatriptan entro 24 ore dall’assunzione di Cabergoline
Assunzione concomitante di aloperidolo, metoclopramide, clorpromazina o qualsiasi tioxantene.

Quanto tempo dovresti assumere Caberlin 0,5 mg?

Cabergolina deve essere assunto fino a quando il medico le ha prescritto, aumentando la dose se necessario dopo ogni 4 settimane. Una volta che i livelli di prolattina sono stati mantenuti per 6 mesi, il farmaco può essere sospeso, con un monitoraggio regolare dei livelli di prolattina per vedere se è necessario ricominciare il trattamento. Se, nonostante l’aumento del dosaggio, non si osservi alcun miglioramento dei sintomi, si dovrebbe somministrare la dose più bassa del farmaco che dia risultati terapeutici e dovrebbero essere prese in considerazione altre opzioni di gestione.

Possibili effetti collaterali

Più comune

  • Nausea
  • Mal di testa
  • Vertigini
  • Stipsi
  • Meno comune

 

  • Astenia
  • Fatica
  • Sonnolenza
  • Dispepsia
  • Dolore addominale
  • Depressione
  • Ipotensione posturale
  • Sensazione di parestesia, intorpidimento, formicolio o perni e aghi
  • Tenerezza del seno
  • dysmenorrheal
  • Vampate di calore
  • Nervosismo
  • Visione anormale

Raro

  • Epistassi
  • Aumento della libido
  • Difficoltà di concentrazione